SE-ATLAS

Pyogenic autoinflammatory syndrome of childhood Rare systemic or rheumatological disease of childhood Psoriasis-related juvenile idiopathic arthritis Enthesitis-related juvenile idiopathic arthritis Periodic fever syndrome of childhood Granulomatous autoinflammatory syndrome of childhood Unclassified autoinflammatory syndrome of childhood Transient neonatal myasthenia gravis Familial Mediterranean fever Gorham-Stout disease Immunoglobulin A vasculitis Overlapping connective tissue disease Granulomatosis with polyangiitis Rare pediatric vasculitis Idiopathic juvenile osteoporosis PFAPA syndrome CINCA syndrome Juvenile idiopathic arthritis Secondary neonatal autoimmune disease Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome Juvenile dermatomyositis Neonatal antiphospholipid syndrome Neonatal autoimmune hemolytic anemia Behçet disease Neonatal dermatomyositis Pediatric systemic lupus erythematosus Mixed connective tissue disease Neonatal scleroderma Neonatal lupus erythematosus Hajdu-Cheney syndrome Systemic sclerosis Progeria-associated arthropathy Kawasaki disease Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Takayasu-Arteriitis Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Hydarthrose, intermittierende Arthritis, reaktive Sweet-Syndrom Seltene systemische Krankheit des Kindes Mukopolysaccharidose Typ 4A Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Mukopolysaccharidose Typ 4B Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Mukopolysaccharidose Typ 1 Mukopolysaccharidose Typ 2 Mukopolysaccharidose Typ 3 Mukopolysaccharidose Typ 4 Mukopolysaccharidose Typ 6 Mukopolysaccharidose Typ 7 Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Hyaluronidasemangel Gaucher-Krankheit Mukopolysaccharidose Glykogenose Typ 2 Mukopolysaccharidose Typ 2, schwere Form Mukopolysaccharidose Typ 2, attenuierte Form STXBP1-abhängige Enzephalopathie